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碧迪醫療器械（上海）有限公司報告，由于特定型號、特定批次產品中存在異物。生產商Becton Dickinson and company對一次性使用無菌注射器Syringes（注冊證編號：國械注進20173152057）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年8月10日
Becton Dickinson and company對一次性使用無菌注射器Syringes主動召回.pdf
碧迪醫療器械（上海）有限公司報告，由于特定型號、特定批次產品中存在異物。生產商Becton Dickinson and company對一次性使用無菌注射器Syringes（注冊證編號：國械注進20173152057）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年8月10日
Becton Dickinson and company對一次性使用無菌注射器Syringes主動召回.pdf
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