西門子醫學診斷產品（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在容器把手可能在提起時折斷的問題。生產商美國西門子醫學診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.對血細胞分析用稀釋液 Atellica HEMA Diluent（備案憑證編號：國械備20220014）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年9月7日
美國西門子醫學診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.對血細胞分析用稀釋液 Atellica HEMA Diluent主動召回.pdf
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