中國質量新聞網訊 據四川省藥品監督管理局網站12月9日消息，愛齊（四川）醫療設備有限公司報告，其在2022年11月13日至2022年12月3日期間生產的部分定制式矯治器，存在不正確的治療方案概覽和信息不正確的包裝袋，可能會錯誤地標示治療功能，如鄰面去釉（IPR）；同時，存在醫生收到的定制式矯治器數量與其批準的治療方案不同的問題。愛齊（四川）醫療設備有限公司對其生產的定制式矯治器（注冊證號：川械注準20182170152）主動召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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