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眼力健（上海）醫療器械貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品過期，生產商強生視力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.對其生產的一次性LAMINAR層流超乳探針和灌注套管（國械注進20173166671，國械注進20193160370）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年3月14日
眼力健（上海）醫療器械貿易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品過期，生產商強生視力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.對其生產的一次性LAMINAR層流超乳探針和灌注套管（國械注進20173166671，國械注進20193160370）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年3月14日
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