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泰利福醫療器械商貿（上海）有限公司報告，由于儲夾盒上缺少一個關鍵功能，可能導致結扎釘在血管上無法準確閉合或閉合不充分及結扎釘的尖端可能會進一步伸出待結扎組織而對其他遠端解剖結構造成潛在傷害等情況，生產商美國泰利福醫療有限公司Teleflex Medical對結扎釘（國械注進20153031694）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年5月19日
泰利福醫療器械商貿（上海）有限公司報告，由于儲夾盒上缺少一個關鍵功能，可能導致結扎釘在血管上無法準確閉合或閉合不充分及結扎釘的尖端可能會進一步伸出待結扎組織而對其他遠端解剖結構造成潛在傷害等情況，生產商美國泰利福醫療有限公司Teleflex Medical對結扎釘（國械注進20153031694）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年5月19日
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