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中國質量新聞網訊 據江蘇省藥品監督管理局網站7月3日消息，南京賽爾金生物醫學有限公司報告，該企業生產的一次性使用去白細胞輸血器材因未及時按新國標要求對產品實施變更，導致在國家藥品監督管理局組織的抽檢中出現產品不合格，現主動召回，召回級別為三級。涉及產品的具體信息見《醫療器械召回事件報告表》。
中國質量新聞網訊 據江蘇省藥品監督管理局網站7月3日消息，南京賽爾金生物醫學有限公司報告，該企業生產的一次性使用去白細胞輸血器材因未及時按新國標要求對產品實施變更，導致在國家藥品監督管理局組織的抽檢中出現產品不合格，現主動召回，召回級別為三級。涉及產品的具體信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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