中國質量新聞網訊 據國家藥品監督管理局網站2023年7月4日消息，泰利福醫療器械商貿（上海）有限公司報告，由于受影響產品的15mm接頭與氣管插管（ET管）斷開連接，導致存在氧飽和度下降的可能性，生產商Teleflex Medical Sdn. Bhd.對一次性使用無菌氣管插管Tracheal Tube（國械注進20192081715、國食藥監械(進)字2014第2664102號）主動召回。相關產品召回信息已于2023年5月25日發布，召回級別為二級，現將召回級別變更為一級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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