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柯惠醫療器材國際貿易（上海）有限公司報告，由于特定批次的非吸收性尼龍縫線和非吸收性聚酯縫線的滅菌劑量超出了批準的范圍或超過了批準的環氧乙烷（EO）滅菌周期次數，可能導致涉事縫線拉伸強度受到潛在影響。生產商柯惠有限責任公司 Covidien llc 對其生產的非吸收性尼龍縫線Surgilon Coated Braided Nylon Nonabsorbable Suture（國械注進20162021023）、非吸收性聚酯縫線Ticron Coated Braided Polyester Nonabsorbable Suture（國械注進20142025891）主動召回。召回級別為一級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年2月6日
京公網安備 11010502031058號
