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濰坊澤成生物技術有限公司報告，由于該批次部分產品“重復性”檢驗不符合產品技術要求，濰坊澤成生物技術有限公司對其生產的天門冬氨酸氨基轉移酶檢測試劑盒（速率法）（注冊證號：魯械注準20192400201）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年2月24日
濰坊澤成生物技術有限公司報告，由于該批次部分產品“重復性”檢驗不符合產品技術要求，濰坊澤成生物技術有限公司對其生產的天門冬氨酸氨基轉移酶檢測試劑盒（速率法）（注冊證號：魯械注準20192400201）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年2月24日
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