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4月9日，遼寧省藥監局網站發布一則召回信息，涉及本溪朗峰藥業有限公司。具體信息如下：
本溪朗峰藥業有限公司對遠紅外消痛貼主動召回
本溪朗峰藥業有限公司報告，由于1批次遠紅外消痛貼型號規格與經注冊的遠紅外消痛貼產品技術要求型號規格不一致原因。本溪朗峰藥業有限公司對其生產的遠紅外消痛貼（遼械注準20232090092）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
4月9日，遼寧省藥監局網站發布一則召回信息，涉及本溪朗峰藥業有限公司。具體信息如下：
本溪朗峰藥業有限公司對遠紅外消痛貼主動召回
本溪朗峰藥業有限公司報告，由于1批次遠紅外消痛貼型號規格與經注冊的遠紅外消痛貼產品技術要求型號規格不一致原因。本溪朗峰藥業有限公司對其生產的遠紅外消痛貼（遼械注準20232090092）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
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