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雅培醫療用品（上海）有限公司報告，由于在非預期情況下，產品可能出現切換至MRI模式或緊急VVI (EVVI)模式等原因，生產商雅培醫療器械Abbott Medical對其生產的植入式無導線心臟起搏器Aveir Leadless Pacemaker VR（國械注進20243120113）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年4月25日
雅培醫療用品（上海）有限公司報告，由于在非預期情況下，產品可能出現切換至MRI模式或緊急VVI (EVVI)模式等原因，生產商雅培醫療器械Abbott Medical對其生產的植入式無導線心臟起搏器Aveir Leadless Pacemaker VR（國械注進20243120113）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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2024年4月25日
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