為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,規(guī)范市場(chǎng)秩序,保障上市醫(yī)療器械質(zhì)量安全,北京市藥品監(jiān)督管理局按照《北京市2023年藥品(含藥包材)、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作實(shí)施方案》組織相關(guān)單位對(duì)本市醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位開展了質(zhì)量抽檢,現(xiàn)將抽檢不符合規(guī)定產(chǎn)品予以通告(見附件)。
對(duì)抽檢不符合規(guī)定批次產(chǎn)品,各級(jí)藥品監(jiān)管部門已要求相關(guān)企業(yè)采取停售、停用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,并對(duì)相關(guān)企業(yè)依法查處。
特此公告。
附件:
抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單.doc
北京市藥品監(jiān)督管理局
2024年07月01日
附件
抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單
序號(hào) | 標(biāo)示產(chǎn)品 名稱 | 被抽查單位 | 標(biāo)示醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人 | 規(guī)格型號(hào) | 生產(chǎn)日期/批號(hào) | 抽樣單位 | 檢驗(yàn)單位 | 不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng) |
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