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飛利浦（中國）投資有限公司對醫用血管造影X射線系統主動召回
滬藥監械主召2024-185
飛利浦（中國）投資有限公司報告，因飛利浦識別到FlexArm臂架的電動縱向移動可能不穩定（不平滑），可能導致無法使用。飛利浦（中國）投資有限公司對其生產的醫用血管造影X射線系統（注冊證號：國械注進20193060317）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2024年08月29日
飛利浦（中國）投資有限公司對醫用血管造影X射線系統主動召回
滬藥監械主召2024-185
飛利浦（中國）投資有限公司報告，因飛利浦識別到FlexArm臂架的電動縱向移動可能不穩定（不平滑），可能導致無法使用。飛利浦（中國）投資有限公司對其生產的醫用血管造影X射線系統（注冊證號：國械注進20193060317）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2024年08月29日
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