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飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于波紋管支架存在潛在問題，可能導致部件掉落或部分波紋管掉落，該企業對其生產的醫用血管造影X射線系統主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
飛利浦醫療（蘇州）有限公司報告，由于波紋管支架存在潛在問題，可能導致部件掉落或部分波紋管掉落，該企業對其生產的醫用血管造影X射線系統主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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