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史密斯醫療器械（上海）有限公司報告，由于用戶可能會遇到壓力監測不準確、壓力監測中斷或由于TranStar?壓力傳感器內的泄漏而無法將設備歸零的情況。史密斯醫療器械（上海）有限公司對其生產的壓力傳感器及其附件（注冊證號：國械注進20163072853）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
2024年09月27日
史密斯醫療器械（上海）有限公司報告，由于用戶可能會遇到壓力監測不準確、壓力監測中斷或由于TranStar?壓力傳感器內的泄漏而無法將設備歸零的情況。史密斯醫療器械（上海）有限公司對其生產的壓力傳感器及其附件（注冊證號：國械注進20163072853）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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