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邁柯唯（上海）醫療設備有限公司對內窺鏡血管采集系統主動召回
滬藥監械主召2024-216
邁柯唯（上海）醫療設備有限公司報告，生產企業收到了境外其他型號（中國未注冊）的內窺鏡血管采集系統投訴有關硅膠從采集工具的鉗口脫落的投訴，內部調查發現該投訴問題可能影響 VH-3000-W。邁柯唯（上海）醫療設備有限公司對其生產的內窺鏡血管采集系統（注冊證號：國械注進20173011945）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2024年10月11日
邁柯唯（上海）醫療設備有限公司對內窺鏡血管采集系統主動召回
滬藥監械主召2024-216
邁柯唯（上海）醫療設備有限公司報告，生產企業收到了境外其他型號（中國未注冊）的內窺鏡血管采集系統投訴有關硅膠從采集工具的鉗口脫落的投訴，內部調查發現該投訴問題可能影響 VH-3000-W。邁柯唯（上海）醫療設備有限公司對其生產的內窺鏡血管采集系統（注冊證號：國械注進20173011945）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2024年10月11日
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