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上海德爾格醫療器械有限公司對麻醉系統主動召回
滬藥監械主召2024-218
上海德爾格醫療器械有限公司報告，在對麻醉系統進行的后市場監測活動中，上海德爾格注意到麻醉系統有在自檢過程中發現呼吸機故障的情況。截至目前，德爾格未有收到任何患者傷害的報告。上海德爾格醫療器械有限公司對其生產的麻醉系統（注冊證號：國械注準20213081008）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2024年10月12日
上海德爾格醫療器械有限公司對麻醉系統主動召回
滬藥監械主召2024-218
上海德爾格醫療器械有限公司報告，在對麻醉系統進行的后市場監測活動中，上海德爾格注意到麻醉系統有在自檢過程中發現呼吸機故障的情況。截至目前，德爾格未有收到任何患者傷害的報告。上海德爾格醫療器械有限公司對其生產的麻醉系統（注冊證號：國械注準20213081008）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2024年10月12日
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