江西綠爾康醫療器械有限公司報告,由于原材料質量問題等原因,江西綠爾康醫療器械有限公司對其生產的穴位貼敷治療貼(注冊備案號:贛械注準20162090099)主動召回,召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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江西綠爾康醫療器械有限公司報告,由于原材料質量問題等原因,江西綠爾康醫療器械有限公司對其生產的穴位貼敷治療貼(注冊備案號:贛械注準20162090099)主動召回,召回級別為三級,涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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