美敦力(上海)管理有限公司報告,由于產品錯誤組裝,生產商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產的動靜脈插管Arterial and Venous Cannula(國械注進20173100243)主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國,具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2024年11月13日
美敦力(上海)管理有限公司報告,由于產品錯誤組裝,生產商美敦力公司Medtronic Inc.對其生產的動靜脈插管Arterial and Venous Cannula(國械注進20173100243)主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國,具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件:醫療器械召回事件報告表
2024年11月13日