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為進一步優化醫療器械強制性標準體系，落實《國家藥品監督管理局 國家標準化管理委員會關于進一步促進醫療器械標準化工作高質量發展的意見》有關工作，國家藥監局組織對現行有效強制性標準和強制性標準在研項目進行了優化評估，形成了醫療器械強制性標準優化評估結果，現予公示。公示時間為2022年1月5日至2022年2月10日。
公示期間，如對評估結果有異議，請將意見建議發送至電子郵箱：mdct@nmpa.gov.cn，郵件主題請注明“強制性標準優化評估建議”。
國家藥監局綜合司
2022年1月4日
為進一步優化醫療器械強制性標準體系，落實《國家藥品監督管理局 國家標準化管理委員會關于進一步促進醫療器械標準化工作高質量發展的意見》有關工作，國家藥監局組織對現行有效強制性標準和強制性標準在研項目進行了優化評估，形成了醫療器械強制性標準優化評估結果，現予公示。公示時間為2022年1月5日至2022年2月10日。
公示期間，如對評估結果有異議，請將意見建議發送至電子郵箱：mdct@nmpa.gov.cn，郵件主題請注明“強制性標準優化評估建議”。
國家藥監局綜合司
2022年1月4日
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