國家藥監局綜合司公開征求《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法(征求意見稿)》意見
為進一步規范藥物非臨床研究質量管理規范(GLP)認證和監督管理工作,國家藥監局組織修訂了《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》,現公開征求意見。
請填寫意見反饋表,于2022年11月21日前反饋至電子郵箱:yjjyjc@126.com,郵件主題請注明“GLP認證管理辦法意見反饋”。
附件:1.藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法(征求意見稿).docx
國家藥監局綜合司
2022年10月21日
國家藥監局綜合司公開征求《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法(征求意見稿)》意見
為進一步規范藥物非臨床研究質量管理規范(GLP)認證和監督管理工作,國家藥監局組織修訂了《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》,現公開征求意見。
請填寫意見反饋表,于2022年11月21日前反饋至電子郵箱:yjjyjc@126.com,郵件主題請注明“GLP認證管理辦法意見反饋”。
附件:1.藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法(征求意見稿).docx
國家藥監局綜合司
2022年10月21日
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